GREENWICH, Connecticut--(BUSINESS WIRE)--Interactive Brokers Group (Nasdaq: IBKR), una firma bursátil global, anunció hoy que el viernes levantó todas las restricciones sobre las opciones de AMC, BB, EXPR, GME, KOSS y otras que habían experimentado una reciente volatilidad en el mercado. Estas opciones, además de las acciones relacionadas, actualmente están sujetas a mayores requisitos de margen, que a su vez están sujetos a cambios que dependen de las condiciones del mercado. La firma sigue monitoreando estos mercados volátiles.

Acerca de Interactive Brokers Group, Inc.:

Las filiales de Interactive Brokers Group ofrecen ejecución de operaciones automatizada y custodia de valores, commodities, cambio de divisas y sus productos derivados las 24 horas en más de 135 mercados de distintos países y en diferentes monedas, todo desde una sola cuenta de inversiones integrada IBKR a clientes de todo el mundo. Prestamos servicios a inversores individuales, fondos de cobertura, grupos de operaciones por cuenta propia, asesores financieros y agentes de introducción. Nuestras cuatro décadas de experiencia en tecnología y automatización nos han ayudado a equipar a nuestros clientes con una exclusiva y sofisticada plataforma que les permite administrar sus carteras de inversiones. Nos esforzamos por ofrecer a nuestros clientes precios de ejecución ventajosa y herramientas de administración de operaciones, riesgo y cartera, centros de investigación y productos de inversión, todo con un coste bajo o nulo, para que puedan colocarse en una posición ideal para lograr rendimientos de inversión superiores. El ranking de Barron colocó a Interactive Brokers en el primer lugar, con una puntuación máxima de 5 estrellas, en su informe Best Online Broker Review del 24 de febrero de 2020.

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Interactive Brokers Group, Inc.

media@ibkr.com

NUEVA YORK--(BUSINESS WIRE)--Triton Digital^®, el líder global en tecnología y servicios para la industria de podcasts y audio, anunció hoy el lanzamiento de su informe LATAM Podcast Report más reciente. El informe ofrece un panorama sobre los 100 principales podcasts en América Latina del 30de noviembre al 3de enero, de acuerdo con la medición del servicio Podcast Metrics de Triton.

Una serie de nuevas entidades hicieron su debut en este periodo del informe, entre ellas On Purpose with Jay Shetty (Stitcher Media), Direto da Redação (Jovem Pan Podcast) y Presidente da Seman (Folha de S Paulo). Además, LOS40 MX - La Corneta (Prisa Radio) ocupó el primer lugar como podcast más descargado en la región durante este lapso.

Los 100 principales podcasts representan 20 millones de descargas en total.

Para ver los resultados completos del informe Latin America Podcast Report, visite https://www.tritondigital.com/resources/podcast-reports.

Para recibir los informes sobre podcasts de Triton por correo electrónico, complete este formulario: https://www.tritondigital.com/pmsignup

El servicio de medición Podcast Metrics de Triton posee la certificación de IAB Tech Lab en cuanto a su cumplimiento con la versión 2.0 de las Pautas técnicas de medición de podcasts de IAB. Ofrece datos precisos y profundos sobre cómo, cuándo y dónde se consumen contenidos de podcasts en distintas plataformas de hosting, con la capacidad de ver las métricas por intervalo de fechas, ubicación, dispositivo, red, programa, episodio y mucho más.

Acerca de Triton Digital

Triton Digital^® es el líder global en tecnología y servicios para la industria de podcasts y audio. Con operaciones en más de 50 países, Triton ofrece tecnología innovadora para que los emisores, los creadores de podcasts y los servicios de música en línea creen su propia audiencia, maximicen sus ingresos y optimicen sus operaciones diarias. Además, Triton hace su aporte a la industria de audio en línea mundial con Webcast Metrics^®, el servicio líder de medición de audio en línea, y Podcast Metrics, uno de los primeros servicios de medición de podcasts certificados por IAB en la industria. Gracias a su incomparable integridad, excelencia y responsabilidad, Triton sigue comprometido en conectar audio, audiencias y anunciantes para alimentar de forma permanente el crecimiento de la industria en línea global. Triton Digital y Stitcher son filiales en propiedad absoluta de The E.W. Scripps Company (NASDAQ: SSP). Para obtener más información, visite www.TritonDigital.com.

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Solo prensa:

Kristin Charron

Triton Digital

+1 514 448 4037

Kristin.Charron@TritonDigital.com

• El mobocertinib, un tratamiento oral objetivo, demostró respuestas de importancia clínica, con una tasa de respuesta objetiva confirmada del 35% evaluada por el investigador y del 28% evaluada por un comité de revisión independiente (IRC)
• Las respuestas mostradas con mobocertinib fueron duraderas, con una mediana de duración de la respuesta de 17,5 meses según la evaluación del IRC
• Los resultados representan un progreso alentador en una población de pacientes para la que no existen tratamientos objetivos aprobados

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japón--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) anunció hoy nuevos datos del ensayo de Fase 1/2 del mobocertinib (TAK-788) administrado por vía oral en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico (mNSCLC) con inserción del exón 20 en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) con tratamiento previo, que se presentarán como sesión oral de última hora en la Conferencia Mundial sobre el Cáncer de Pulmón (WCLC) de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC) 2020 el viernes 29 de enero SGT.

“Los resultados muestran que el mobocertinib desencadenó respuestas de importancia clínica y una notable duración de la respuesta en pacientes con mNSCLC con inserción del exón 20 en el EGFR que recibieron un tratamiento previo basado en el platino”, informó Pasi A. Jänne, M.D., Ph.D., de Dana-Farber Cancer Institute. “Estos datos son prometedores y proporcionan más pruebas para el mobocertinib como un potencial tratamiento oral para los pacientes con mNSCLC con inserción del exón 20 en el EGFR, que tienen una necesidad crítica de opciones de tratamiento objetivo”.

El análisis de los pacientes con tratamiento previo con platino incluyó a pacientes con mNSCLC con inserción del exón 20 en el EGFR que recibieron un tratamiento previo con platino en el ensayo de Fase 1/2. Todos los pacientes fueron tratados con la dosis oral de 160 mg una vez al día. Los resultados clave de esta población incluyen:

Parámetro	Resultados en la población con tratamiento previo con platino (N=114)
Tasa de respuesta objetiva (ORR) confirmada por el investigador	35% (40/114; IC del 95%: 26-45)
ORR confirmada por el IRC	28% (32/114; IC del 95%: 20-37)
Mediana de la duración de la respuesta (DoR) por el ICR	17,5 meses (IC del 95%: 7,4-20,3)
Mediana de la supervivencia libre de progresión (PFS) por el ICR	7,3 meses (IC del 95%: 5,5-9,2)
Tasa de control de la enfermedad (DCR) por el IRC	78% (89/114; IC del 95%: 69-85)

El perfil de seguridad observado fue manejable. Los eventos adversos relacionados con el tratamiento (EATR; ≥20%) más frecuentes en los pacientes tratados con platino a partir del corte de datos de mayo fueron diarrea (90%), erupción cutánea (45%), paroniquia (34%), náuseas (32%), falta de apetito (32%), piel seca (30%) y vómitos (30%). Los EATR de grado ≥3 (≥5%) incluyeron diarrea (21%). Diecinueve pacientes (17%) abandonaron el tratamiento debido a los EA, en su mayoría diarrea (4%) y náuseas (4%). El perfil de seguridad del corte de datos de noviembre fue coherente con el del corte de datos de mayo.

“La importancia de avanzar en la investigación para las personas que tienen mNSCLC con inserción del exón 20 en el EGFR, una enfermedad compleja y devastadora que no cuenta con tratamientos específicos aprobados, no puede ser sobrestimada, ya que las opciones de tratamiento existentes proporcionan un beneficio limitado y los pacientes suelen tener una supervivencia escasa”, afirmó Christopher Arendt, director de la Unidad del Área Terapéutica de Oncología de Takeda. “Estamos orgullosos de estos resultados positivos para el mobocertinib, el primer tratamiento oral diseñado para atacar selectivamente la enfermedad, y esperamos presentar los datos del análisis de la población tratada con platino a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y a otras agencias reguladoras en todo el mundo”.

Actualmente, el mobocertinib no está aprobado para tratar el mNSCLC con inserción del exón 20 en el EGFR.

Takeda organizará una reunión informativa para los analistas e inversores el viernes 29 de enero a las 5:00 p. m., hora del este, para hablar de estos datos y del programa para el mobocertinib. Para obtener más información, comuníquese con TakedaRandDEvents@fticonsulting.com. Las diapositivas de la presentación y la repetición archivada del webcast estarán disponibles en https://www.takeda.com/investors/reports/ir-events/.

Acerca del ensayo de Fase 1/2

El ensayo de Fase 1/2 tiene como objetivo evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral del mobocertinib oral en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC). El ensayo consta de una Fase 1 con aumento de la dosis, que evalúa el mobocertinib como monoterapia y en combinación con quimioterapia, y una Fase 2 de expansión, que incluye siete cohortes diferentes, así como una cohorte de extensión, que investiga la actividad antitumoral del mobocertinib en varias poblaciones del ensayo.

El análisis de la población con tratamiento previo con platino investigó a 114 pacientes con NSCLC metastásico (mNSCLC) con inserción del exón 20 en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que recibieron un tratamiento previo a base de platino en las fases de aumentos de la dosis y expansión del ensayo de Fase 1/2 y que fueron tratados con mobocertinib con dosis de 160 mg una vez al día.

La cohorte de extensión de la Fase 2, conocida como EXCLAIM, investigó a 96 pacientes con mNSCLC con inserción del exón 20 en el EGFR con tratamiento previo que fueron tratados con mobocertinib con dosis de 160 mg una vez al día.

Acerca de mobocertinib (TAK-788)

El mobocertinib, un tratamiento oral, es un potente inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) de molécula pequeña diseñado específicamente para atacar selectivamente las mutaciones con inserción del exón 20 en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). En 2019, la FDA de EE. UU. concedió al mobocertinib la designación de fármaco huérfano para el tratamiento del cáncer de pulmón con mutaciones del EGFR 2 (HER2) en humanos o mutaciones del EGFR que incluyan mutaciones con inserción del exón 20. En abril de 2020, la FDA designó al mobocertinib como tratamiento innovador para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico (mNSCLC) con inserción del exón 20 en el EGFR cuya enfermedad ha progresado con o después de la quimioterapia basada en platino. En octubre de 2020, en China, el Drug Review Center (CDE) designó al mobocertinib como tratamiento innovador para la misma indicación.

Acerca del mNSCLC con inserción del exón 20 en el EGFR

El cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) es la forma más frecuente de cáncer de pulmón, y representa aproximadamente el 85% de los 1,8 millones de nuevos casos de cáncer de pulmón que se diagnostican cada año en todo el mundo, según la Organización Mundial de la Salud^1,2Los pacientes con NSCLC metastásico (mNSCLC) con inserción del exón 20 en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) representan aproximadamente el 1-2% de los pacientes con NSCLC, y la enfermedad es más frecuente en las poblaciones asiáticas en comparación con las occidentales.^3-7Esta enfermedad tiene un peor pronóstico que otras mutaciones del EGFR porque actualmente no hay tratamientos aprobados por la FDA que se dirijan a las inserciones del exón 20, y los actuales TKI del EGFR y la quimioterapia proporcionan un beneficio limitado para estos pacientes.

Takeda se ha comprometido a continuar con la investigación y el desarrollo del mNSCLC con inserción del exón 20 en el EGFR con la esperanza de sumar una opción de tratamiento específico para los aproximadamente 30.000 pacientes diagnosticados con la enfermedad cada año en todo el mundo.^3,4

El compromiso de Takeda con la oncología

Nuestra misión principal en materia de I+D es ofrecer nuevos medicamentos a los pacientes con cáncer en todo el mundo gracias a nuestro compromiso con la ciencia, la innovación y la pasión por mejorar la vida de los pacientes. Ya sea con nuestros tratamientos hematológicos, nuestra sólida variedad de productos o los medicamentos para tumores sólidos, nuestro objetivo es seguir siendo innovadores y competitivos para ofrecer a los pacientes los tratamientos que necesitan. Para obtener más información, visite www.takedaoncology.com.

Acerca de Takeda Pharmaceutical Company Limited

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) es un líder biofarmacéutico global, basado en valores e impulsado por la I+D, con sede en Japón, que se compromete a brindar una mejor salud y un mejor futuro a los pacientes traduciendo la ciencia en medicamentos altamente innovadores. Takeda centra sus esfuerzos de I+D en cuatro áreas terapéuticas: Oncología, Enfermedades Raras, Neurociencia y Gastroenterología (GI). También realizamos inversiones específicas en I+D en tratamientos derivados del plasma y vacunas. Nos centramos en el desarrollo de medicamentos altamente innovadores que contribuyan a marcar la diferencia en la vida de las personas, avanzando en la frontera de las nuevas opciones de tratamiento y aprovechando nuestro motor de I+D colaborativo mejorado y nuestras capacidades para crear una variedad de productos sólida y con diversidad de modalidades. Nuestros empleados están comprometidos con la mejora de la calidad de vida de los pacientes y con la colaboración con nuestros socios en el ámbito de la atención médica en aproximadamente 80 países.

Para obtener más información, visite https://www.takeda.com.

Aviso importante

A los fines de este aviso, este documento de «comunicado de prensa» significa cualquier presentación oral, cualquier sesión de preguntas y respuestas, y cualquier material escrito u oral discutido o distribuido por Takeda Pharmaceutical Company Limited («Takeda») con respecto a este lanzamiento. Este comunicado de prensa (que incluye cualquier sesión informativa oral y cualquier pregunta y respuesta en relación con él) no pretende, y no constituye, representa ni forma parte de ninguna oferta, invitación o solicitud de ninguna oferta de compra, o de adquirir, suscribirse, intercambiar, vender o disponer de ninguna otra forma otro tipo de valores, ni la solicitud de ningún voto ni aprobación en ninguna jurisdicción. No se ofrecen acciones ni otros valores al público mediante este comunicado de prensa. No se realizará ninguna oferta de valores en los Estados Unidos, excepto de conformidad con el registro bajo la Ley de Valores de los Estados Unidos de 1933, según su enmienda, o una exención de dichos valores. Este comunicado de prensa se proporciona (junto con cualquier información adicional que pueda proporcionarse al destinatario) con la condición de que sea utilizado por el destinatario solo a fines informativos (y no para la evaluación de ninguna inversión, adquisición, eliminación ni ninguna otra transacción). Cualquier incumplimiento de estas restricciones puede constituir una infracción a las leyes de valores vigentes.

Las empresas en las que Takeda posee inversiones directas e indirectas son entidades individuales. En este comunicado de prensa, «Takeda» se usa a veces por conveniencia, y se hacen referencias a Takeda y a sus filiales en general. Del mismo modo, las palabras «nosotros» y «nuestro» también se usan para referirse a las filiales en general o a quienes trabajan para ellas. Estas expresiones también se usan en casos en los que la identificación de la empresa o empresas en particular no tiene ningún sentido específico.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa y cualquier material distribuido en relación con este comunicado de prensa puede contener declaraciones prospectivas, creencias u opiniones con respecto al negocio futuro de Takeda, la posición futura y los resultados de las operaciones, incluidas las estimaciones, previsiones, objetivos y planes para Takeda. Sin limitación, las declaraciones prospectivas por lo general incluyen palabras como “espera”, “anticipa”, “cree”, “espera”, “continúa”, “proyecta”, “se dirige a”, “pretende”, “asegura”, “hará”, “puede”, “debería”, “haría”, “podría”, “prevé”, “estima”, “predice”, variaciones de estos términos o las versiones en negativo de estos términos. Estas declaraciones prospectivas se basan en suposiciones sobre muchos factores importantes, incluidos los siguientes, que podrían hacer que los resultados reales difieran sustancialmente de los expresados o implícitos en las declaraciones prospectivas: las circunstancias económicas que rodean la actividad comercial global de Takeda, incluidas las condiciones económicas generales en Japón y Estados Unidos; las presiones y desarrollos de la competencia; los cambios en las leyes y regulaciones aplicables; el éxito o el fracaso de los programas de desarrollo de productos; las decisiones de las autoridades reguladoras y el momento en que se produzcan; las fluctuaciones en los tipos de interés y de cambio; los reclamos o preocupaciones sobre la seguridad o eficacia de los productos comercializados o candidatos a productos; el impacto de las crisis sanitarias, como la nueva pandemia del coronavirus, en Takeda y sus clientes y proveedores, incluidos los gobiernos extranjeros de los países en los que opera Takeda, o en otras facetas de su actividad comercial; el calendario y el impacto de los esfuerzos de integración tras la fusión con las empresas adquiridas; la capacidad de desprenderse de los activos que no son fundamentales para las operaciones de Takeda y el calendario de tales desinversiones; y otros factores identificados en el Informe Anual más reciente de Takeda en el Formulario 20-F y en otros informes de Takeda presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU., disponibles en el sitio web de Takeda en: https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/ o en www.sec.gov. Takeda no se compromete a actualizar ninguna de las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado de prensa ni ninguna otra declaración prospectiva que pueda hacer, salvo que lo exija la ley o la normativa bursátil. Los resultados pasados no son un indicador de los resultados futuros y los resultados o declaraciones de Takeda en este comunicado de prensa pueden no ser indicativos y no son una estimación, previsión, garantía o proyección de los resultados futuros de Takeda.

¹ Organización Mundial de la Salud. Últimos datos mundiales sobre el cáncer. https://www.who.int/cancer/PRGlobocanFinal.pdf. Consultado el 11 de mayo de 2019.

² American Cancer Society. What is Non-Small Cell Lung Cancer? https://www.cancer.org/cancer/non-small-cell-lung-cancer/about/what-is-non-small-cell-lung-cancer.html.

³ Riess, Jonathan W. Diverse EGFR Exon 20 Insertions and Co-Occurring Molecular Alterations Identified by Comprehensive Genomic Profiling of NSCLC. https://www.jto.org/article/S1556-0864(18)30770-6/fulltext.Consultado el 7 de abril de 2020.

⁴ Fang, Wenfeng. BMC Cancer. EGFR exon 20 insertion mutations and response to osimertinib in non-small-cell lung cancer. https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-019-5820-0. Consultado el 7 de abril de 2020.

⁵ Kobayashi Y, Mitsudomi T. Not all epidermal growth factor receptor mutations in lung cancer are created equal: Perspectives for individualized treatment strategy. Cancer Sci. 2016;107(9):1179-1186. doi:10.1111/cas.12996

⁶ Yatabe Y, Kerr KM, Utomo A, et al. EGFR mutation testing practices within the Asia Pacific region: results of a multicenter diagnostic survey. J Thorac Oncol. 2015;10(3):438-445. doi:10.1097/JTO.0000000000000422

⁷ Kris MG, Johnson BE, Berry LD, et al. Using multiplexed assays of oncogenic drivers in lung cancers to select targeted drugs. JAMA. 2014;311(19):1998-2006. doi:10.1001/jama.2014.3741

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Es posible que los licenciatarios de Oracle Database consideren utilizar un soporte externo para proporcionar un soporte que sea mejor y más rentable y extender la vida útil de las versiones actuales

LAS VEGAS--(BUSINESS WIRE)-- 

El 83 % de los licenciatarios de Oracle Database indicaron que los costos de soporte del proveedor son excesivos o demasiado altos; entre los principales desafíos de la encuesta aparecen las actualizaciones complicadas y el deficiente soporte del proveedor

Rimini Street, Inc. (Nasdaq: RMNI), un proveedor global de productos y servicios de software empresarial, el proveedor de soporte externo líder para productos de software de Oracle y SAP, y un socio de Salesforce, divulgó hoy los resultados de su encuesta de los licenciatarios de Oracle Database realizada para comprender sus principales desafíos, prioridades y estrategias con respecto al panorama y uso de Oracle Database.

Los costos son el desafío principal con Oracle Database

Cuando se les preguntó cuáles eran los tres principales desafíos con Oracle Database, un abrumador 97 % de los encuestados indicó que el costo general era el desafío n.º 1. El n.º 2 fue para el cumplimiento de licencias con el 51 % y “las actualizaciones regulares para mantener el soporte” del proveedor fue el desafío n.º 3, identificado por el 50 % de los encuestados. Asimismo, señalaron desafíos adicionales que incluyen “la seguridad, el costo y el esfuerzo para aplicar parches de seguridad” (42 %), “mantener el rendimiento/la disponibilidad” (34 %) y “el deficiente soporte de Oracle” (21 %). Cuando se les preguntó específicamente sobre el costo del soporte del proveedor, casi el 83 % de los encuestados señalaron que los costos de soporte y mantenimiento de Oracle Database son excesivos o que están pagando demasiado. El 73 % de los encuestados piensan que no están recibiendo mejoras de base de datos suficientes o valiosas que justifiquen el costo del soporte de Oracle.

Los licenciatarios de Oracle Database buscan opciones para gestionar los costos y extender la vida útil

Debido al alto costo del soporte de Oracle Database en medio de presupuestos de TI ajustados y recursos limitados, las empresas están buscando mejores alternativas y más rentables para gestionar su estrategia de Oracle Database, que incluyen el aplazamiento de actualizaciones importantes de la base de datos, el cambio a un soporte externo y la adopción de opciones de código abierto con el tiempo. Por ejemplo, el licenciatario de Oracle Database Rent-A-Center encontró dicha solución con el soporte de Rimini Street.

“Tenemos numerosos ejemplos de Oracle Database y estábamos luchando por mantener ciclos de actualización costosos y problemáticos. Pero eso no es todo. Cuando revisamos nuestro contrato de mantenimiento, nos dimos cuenta de que las mejoras disponibles no ofrecían un retorno de la inversión significativo para nuestro negocio específicamente y las actualizaciones requeridas solo para mantener el soporte simplemente no justificaban el alto costo”, expresó Juan Rajani, director de Servicios de Aplicación de TI de Rent-A-Center. “Cambiamos al soporte de Rimini Street para maximizar nuestro sistema de base de datos de misión crítica de la que depende mucho el negocio, y ahora recibimos una calidad de soporte superior y con mayor capacidad de respuesta: es como el día y la noche”.

Los encuestados indicaron que están considerando pasarse o que están pasando a bases de datos de código abierto (35 %) o bases de datos que no sean de Oracle Cloud (34 %) en lo posible debido a costos más bajos o a un desarrollo más rápido como parte de su estrategia general de Oracle Database. En el caso de aquellos encuestados que están considerando las bases de datos de código abierto específicamente, las opciones más frecuentes son PostgreSQL, MySQL y MongoDB.

La encuesta determina que un gran porcentaje de encuestados (41 %) ha adoptado la estrategia de reducir activamente su huella en Oracle Database con el tiempo. De aquellos encuestados cuya estrategia de base de datos incluye reducir su huella en Oracle, su motivo n.º 1 es el alto costo total de la implementación de Oracle Database (casi el 45 %), que incluye el costo de las licencias, el soporte y mantenimiento, las actualizaciones y el uso de parches en su base de datos.

Muchas versiones de Oracle Database ya no tendrán soporte pleno después de 2020

Al menos el 73 % de los encuestados estaban operando las versiones de Oracle Database que ya no tendrían soporte pleno de Oracle en diciembre de 2020 o ya estaban en Soporte sostenido (Sustaining Support) en ese momento (o no sabían). Esto indica una tendencia hacia maximizar la vida útil y el valor de las versiones de bases de datos actualmente licenciadas, con un soporte externo como una opción de solución habilitante en muchos casos. Actualmente, la versión 11.1 de Oracle Database está en Soporte sostenido y la versión 11.2 de Oracle Database entró recientemente a Soporte sostenido a fines de diciembre de 2020.

“Los resultados de la encuesta indican que la mayoría de los licenciatarios de Oracle Database se sienten frustrados con las altas tarifas anuales de mantenimiento y las actualizaciones obligatorias y costosas en virtud del soporte de Oracle, y están buscando mejores opciones para gestionar su estrategia y panorama de Oracle Database”, expresó Frank Reneke, vicepresidente del grupo y director general de Oracle Services. “Rimini Street ayuda a los licenciatarios de Oracle a maximizar el retorno a su inversión de Oracle Database al extender la vida útil de las versiones actuales, al reducir significativamente los costos anuales de mantenimiento y al no requerir actualizaciones innecesarias para mantener un soporte completo”.

Para acceder a una copia del informe de Rimini Street, “Informe de la encuesta: la opinión de los licenciatarios sobre el valor de Oracle Database y el soporte”, haga clic aquí. Puede encontrar más información sobre el soporte de Rimini Street para Oracle Database aquí.

Acerca de Rimini Street, Inc.

Rimini Street, Inc. (Nasdaq: RMNI) es un proveedor global de productos y servicios para software empresarial, el proveedor líder de soporte externo para los productos de software de Oracle y SAP y socio de Salesforce. La empresa ofrece servicios de soporte y gestión de aplicaciones integrados, de primer nivel y gran capacidad de respuesta que permiten a los licenciatarios de software empresarial ahorrar costos significativos, liberar recursos para la innovación y lograr mejores resultados comerciales. Hasta la fecha, más de 3,700 organizaciones de Fortune 500, Fortune Global 100, empresas medianas y del sector público y otras organizaciones de una amplia gama de industrias han confiado en Rimini Street como su proveedor de servicios y productos de software empresarial de aplicaciones de confianza. Para obtener más información, ingrese en http://www.riministreet.com, siga a @riministreet a través de su cuenta de Twitter y encuentre a Rimini Street en Facebook y LinkedIn.

Declaraciones a futuro

Ciertas declaraciones incluidas en este comunicado de prensa no son hechos históricos, sino declaraciones a futuro para los propósitos de las disposiciones de puerto seguro de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados (Private Securities Litigation Reform Act) de 1995. Las declaraciones a futuro generalmente van acompañadas de palabras como “puede”, “debería”, “podría”, “planea”, “prevé”, “anticipa”, “cree”, “considera”, “predice”, “supone”, “parece”, “busca”, “continúa”, “creerá”, “podrá”, “espera”, “planifica” u otras palabras, frases o expresiones similares. Estas declaraciones a futuro incluyen, entre otras, declaraciones sobre nuestras expectativas de eventos futuros, oportunidades futuras, expansión global y otras iniciativas de crecimiento y nuestras inversiones en dichas iniciativas. Estas declaraciones se basan en diversas suposiciones y en las expectativas actuales de la dirección y no son predicciones del rendimiento real, ni son declaraciones de hechos históricos. Estas declaraciones están sujetas a una serie de riesgos e incertidumbres con respecto a los negocios de Rimini Street, y los resultados reales pueden diferir materialmente. Entre estos riesgos e incertidumbres se incluyen, entre otros, la duración y el impacto económico, operativo y financiero de la pandemia de la COVID-19 en los negocios de Rimini Street, así como las medidas tomadas por las autoridades gubernamentales, los clientes u otros en respuesta a la pandemia de la COVID-19; los sucesos catastróficos que interrumpan nuestros negocios o los de sus clientes actuales y futuros, los cambios en el entorno comercial en el que opera Rimini Street, incluida la inflación y las tasas de interés, y las condiciones financieras, económicas, regulatorias y políticas generales que afectan a la industria en la que opera Rimini Street; los desarrollos adversos en litigios pendientes o en investigaciones del gobierno o cualquier nuevo litigio; la capacidad y necesidad de Rimini Street de recaudar capital adicional o financiamiento de deuda en términos favorables y la capacidad de Rimini Street de generar flujos de caja a partir de sus operaciones para ayudar a financiar una mayor inversión en las iniciativas de crecimiento de Rimini Street; la suficiencia de Rimini Street de efectivo y equivalentes de efectivo para cumplir con sus requisitos de liquidez; los términos y el impacto de las Acciones preferentes de Serie A pendientes al 13.00 % de Rimini Street; los cambios en impuestos, leyes y regulaciones; la actividad de precios y productos competitivos; las dificultades que supone una gestión rentable del crecimiento; la adopción por parte de los clientes de productos y servicios introducidos recientemente por Rimini Street, incluidos sus Servicios de gestión de aplicaciones (Application Management Services, AMS), las soluciones de Seguridad avanzada de datos (Advanced Database Security) y los servicios para los productos de Sales Cloud y Service Cloud de Salesforce, junto con otros productos y servicios que Rimini Street planea introducir en un futuro próximo; la pérdida de uno o más miembros del equipo de gerencia de Rimini Street; la incertidumbre sobre el valor a largo plazo de los valores de capital de Rimini Street; y todos los riesgos adicionales analizados en la sección “Factores de riesgo” del Reporte trimestral en el Formulario 10-Q de Rimini Street presentado el 5 de noviembre de 2020 y actualizado periódicamente mediante los futuros reportes anuales en el Formulario 10-K de Rimini Street, los reportes trimestrales en el Formulario 10-Q, los reportes actuales en el Formulario 8-K y otros documentos de Rimini Street ante la Comisión de Bolsa y Valores. Además, las declaraciones a futuro proporcionan las expectativas, los planes o los pronósticos de Rimini Street de eventos futuros y puntos de vista a la fecha de este comunicado de prensa. Rimini Street anticipa que los eventos y desarrollos posteriores producirán un cambio en las evaluaciones de Rimini Street. Sin embargo, a pesar de que con el tiempo Rimini Street puede optar por actualizar estas declaraciones a futuro, Rimini Street renuncia específicamente a cualquier obligación de hacerlo, excepto cuando lo requiera la ley. Estas declaraciones a futuro no deben ser consideradas como la representación de las evaluaciones de Rimini Street al referirse a este comunicado de prensa en una fecha posterior a la de su publicación.

© 2021 Rimini Street, Inc. Todos los derechos reservados. “Rimini Street” es una marca comercial registrada de Rimini Street, Inc. en los Estados Unidos y otros países, y Rimini Street, el logotipo de Rimini Street y sus combinaciones, y otras marcas que contengan el símbolo TM son marcas comerciales registradas de Rimini Street, Inc. Todas las marcas comerciales adicionales continúan siendo propiedad de sus respectivos dueños y, a menos que se especifique lo contrario, Rimini Street no declara ninguna afiliación, respaldo o asociación con el titular de dichas marcas comerciales u otras compañías mencionadas en este documento.

El texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versión oficial autorizada. Las traducciones solo se suministran como adaptación y deben cotejarse con el texto en el idioma fuente, que es la única versión del texto que tendrá un efecto legal.

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Michelle McGlocklin

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LTTS fue reconocido en la categoría “Producto” por sus soluciones innovadoras para atención sanitaria y campus inteligente: Chest rAI™ y i-BEMS

BENGALURU, India--(BUSINESS WIRE)--L&T Technology Services Limited (BSE: 540115, NSE: LTTS), una empresa líder mundial especializada en ingeniería de servicios, anunció que dos de sus soluciones digitales han sido reconocidas con el Premio a la Innovación 2021 de BIG (2021 BIG Innovation Awards) en la categoría “Producto” presentado por Business Intelligence Group, EE. UU.

LTTS ha sido reconocida por sus productos innovadores: Chest rAI™, el sistema de análisis de radiografías de tórax basado en IA de LTTS para ayudar a los radiólogos a mejorar la velocidad y la precisión del diagnóstico, y la plataforma propia de automatización de edificios de LTTS, i-BEMS, que funciona como una solución empresarial de internet de las cosas (Internet of Things, IoT) y unifica todas las operaciones del campus en un sistema.

Hay una grave escasez de radiólogos en todo el mundo, lo que da lugar a retrasos en la interpretación y toma de decisiones, y por lo tanto un mayor tiempo de espera para los pacientes. La solución asistida por IA de LTTS ayuda a los radiólogos a clasificar rápidamente las anormalidades en las radiografías, comentar y generar informes automáticos. LTTS ha sido premiada por crear un producto que beneficiará a millones.

LTTS también ha sido reconocida por contextualizar su oferta para adecuarse a la situación de la “nueva normalidad” y crear un nuevo módulo, i-BEMS Shield, para un entorno de trabajo más seguro. i-BEMS, las soluciones para edificios inteligentes de LTTS dirigidas a un futuro post-COVID, permiten funciones como detección automática de temperatura, monitorización de la calidad del aire del edificio y mantenimiento inteligente de las normas de distanciamiento social.

Maria Jimenez, directora de Operaciones de Business Intelligence Group, EE. UU., señaló: “La pandemia ha hecho que la humanidad se diera cuenta del verdadero potencial de la tecnología para influir positivamente en nuestras vidas como nunca antes. El mundo ha sido testigo de algunas de las mejores innovaciones en los últimos meses, como la democratización del acceso a tecnologías médicas de última generación. La función de la ingeniería de servicios en trastornos como estos es encomiable, y valoramos las constantes contribuciones de LTTS en este frente”.

El Dr. Keshab Panda, director ejecutivo y director general de L&T Technology Services, manifestó: “Es un honor recibir el prestigioso Premio a la Innovación de BIG, un verdadero testimonio del trabajo ejemplar que los ingenieros de LTTS han realizado para nuestros clientes internacionales. Con una formidable cartera digital que incluye más de 550 patentes de tecnología, LTTS está constantemente combinando ideas e innovaciones con inversiones en tecnologías de última generación para brindar soluciones diferenciadas de ingeniería diseñadas de forma única para tratar los problemas complejos de la realidad que la industria enfrenta. Tras unir fuerzas con los cerebros más importantes del mundo académico para crear innovaciones como el sistema de análisis de radiografías de tórax, LTTS cree en concebir un ecosistema de excelencia para seguir diseñando el cambio en beneficio de la sociedad”.

Los Premios a la Innovación de BIG otorgan reconocimiento a organizaciones y personas que hacen realidad ideas nuevas de empresas de todo el mundo. El jurado es un panel de expertos que incluye un grupo selecto de líderes empresariales y ejecutivos sénior de la industria.

Acerca de L&T Technology Services Ltd

L&T Technology Services Limited (LTTS) es una subsidiaria que cotiza en bolsa de Larsen & Toubro Limited dedicada a los servicios de Ingeniería e I y D (Engineering and Research and Development, ER&D). Ofrecemos servicios de consultoría, diseño, desarrollo y pruebas durante todo el ciclo de vida de desarrollo de producto y proceso. Nuestra base de clientes incluye 69 compañías de Fortune 500 y 53 de las principales compañías de ER&D del mundo en áreas como productos industriales, dispositivos médicos, transporte, telecomunicaciones y alta tecnología, así como las industrias de procesos. Con casa matriz en la India, al 31 de diciembre de 2020, contamos con más de 16 000 empleados divididos en 17 centros de diseño globales, 28 oficinas de ventas globales y 62 laboratorios de innovación.

Para obtener más información, visite https://www.ltts.com/

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Aniruddha Basu

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Correo electrónico: Aniruddha.Basu@LTTS.com
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- Vertex iniciará un ensayo clínico de fase 1/2 en la primera mitad de 2021 -

- VX-880 es el primer tratamiento derivado de células madre para evaluar las células de islotes pancreáticos totalmente diferenciadas para el tratamiento de la T1D -

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha anunciado hoy que la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de Estados Unidos ha aprobado la solicitud de nuevo medicamento en investigación (Investigational New Drug, IND), lo que permite a la compañía iniciar el ensayo clínico de VX-880, un tratamiento de células de islotes pancreáticos totalmente diferenciadas, derivado de células madre, en investigación para el tratamiento de la diabetes tipo 1 (T1D).

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