Las nuevas indicaciones basadas en dos estudios de fase 3 demuestran un beneficio de supervivencia general estadísticamente significativo para pacientes tratados con TEVIMBRA en combinación con quimioterapia
SAN MATEO, California--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), una empresa oncológica global que planea cambiar de nombre para convertirse en BeOne Medicines, anunció hoy que la Comisión Europea aprobó TEVIMBRA® (tislelizumab) en combinación con quimioterapia como tratamiento de primera línea para el carcinoma de células escamosas esofágico (ESCC) y el adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica (G/GEJ).
“Los pacientes diagnosticados con cánceres gástricos y esofágicos avanzados se enfrentan a una expectativa de supervivencia que se mide en meses, no en años. Eso pone de manifiesto la urgente necesidad de contar con opciones de tratamiento más efectiva”, señaló Florian Lordick, director y profesor de oncología del Centro Oncológico Universitario de Leipzig (Alemania).
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