Expertos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) avalaron este martes el uso de la vacuna de Moderna, un paso considerado fundamental para la autorización formal del antídoto anticovid.
La evaluación del personal de la FDA se da a dos días que el Comité de Asesores, integrado por científicos independientes, se reúna para analizar la efectividad de la dosis.
Aunque la autorización del Comité no es vinculante se indica que es de suma importancia para que la FDA dé su visto bueno al uso de la vacuna de Moderna.
De confirmarse su efectividad, el antídoto anticovid sería distribuido a partir de la próxima semana en los EEUU, uniéndose a la campaña de vacunación masiva.
La inmunización de la ciudadanía en EEUU comenzó el pasado lunes con el personal de primera línea y la población vulnerable como los adultos mayores.
Según el personal de FDA, los resultados clínicos de los ensayos de la vacuna de Moderna cumplen los datos de seguridad que recomienda la Guía de la institución.
“La FDA ha determinado que el Patrocinador ha proporcionado información adecuada para garantizar la calidad y consistencia de la vacuna para la autorización del producto bajo una EUA”, cita el informe de los expertos.
Conocedores han calificado los resultados del análisis como alentadores, porque se contarán con dos vacunas para lograr la vacunación masiva.
La primera vacuna en ser aprobada fue de la Pfizer, la cual ya ha sido distribuida en Reino Unido y EEUU.