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Insilico Medicine, una empresa de biotecnología con inversionistas de China y Estados Unidos, ha desarrollado un medicamento llamado INS018_055 con el propósito de tratar la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), una enfermedad pulmonar crónica poco común.
Según el director ejecutivo de la compañía, Alex Zhavoronkov, en una entrevista con la cadena Fox, este medicamento será administrado oralmente y se someterá a las mismas pruebas rigurosas de eficacia y seguridad que se aplican a los medicamentos descubiertos de manera convencional. Zhavoronkov también señaló que el proceso de descubrimiento y diseño de este medicamento es extremadamente novedoso.
La inteligencia artificial (IA) tiene la capacidad de procesar grandes volúmenes de datos para identificar de manera rápida objetivos farmacológicos, como las proteínas asociadas con enfermedades específicas en el cuerpo, así como moléculas con potencial para convertirse en medicamentos.
En su investigación, Insilico Medicine utilizó esta tecnología para descubrir un nuevo medicamento para la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y generar una molécula completamente nueva que pudiera actuar sobre ella. Alex Zhavoronkov, CEO de la compañía, explicó que la IA les permite analizar enormes cantidades de información y descubrir conexiones que los científicos podrían pasar por alto. Además, pueden "imaginar" nuevas moléculas con potencial farmacológico a partir de estos hallazgos.
Además, afirmó que las plataformas de inteligencia artificial (IA) desarrolladas por su empresa podrían reducir a la mitad tanto el tiempo necesario para descubrir nuevos fármacos como los costos asociados con llevarlos al mercado.
En relación a esto, señaló que los estudios realizados por la compañía indican que el INS018_055 tiene la capacidad de superar algunas de las limitaciones de las terapias actuales utilizadas para tratar la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Hizo hincapié en que hay pocas opciones disponibles para las personas que padecen esta grave condición, y el pronóstico es sombrío, ya que la mayoría de los pacientes fallecen en un lapso de dos a cinco años después del momento en que se realiza el diagnóstico.
Durante la fase 2 de los ensayos clínicos, Insilico reclutará a un total de 60 individuos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en China y Estados Unidos. El objetivo de este estudio será evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar del medicamento. Sujata Rao, directora médica de la empresa, comentó que si el estudio de Fase IIa es exitoso, el medicamento avanzará a la Fase IIb con un grupo más amplio de participantes.
