Resumen: Alnylam recibe la aprobación de OXLUMO™ (lumasiran) de la Unión Europea para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria tipo 1 en todos los grupos de edad

Resumen: Alnylam recibe la aprobación de OXLUMO™ (lumasiran) de la Unión Europea para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria tipo 1 en todos los grupos de edad

Business Wire
  • Business Wire | 19-11-2020.12:03 pm.

 OXLUMO es la primera terapia aprobada para el tratamiento de PH1, y la única terapia probada para reducir los niveles de oxalato dañinos que conducen a la progresión de la enfermedad PH1 

CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la principal compañía terapéutica especializada en ARN interferente (ARNi), ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) le ha concedido la autorización de comercialización de OXLUMO™ (lumasiran), un terapéutico de ARNi para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria tipo 1 (PH1) en todos los grupos de edad.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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