Imagen ilustrativa, de archivo. / Cortesía.
Científicos de Reino Unido lograron el nacimiento del primer bebé con ADN de tres personas con el objetivo de evitar que los niños hereden enfermedades incurables.
El periódico británico The Guardian brindó detalles del innovador procedimiento médico.
“La técnica, conocida como tratamiento de donación mitocondrial (MDT, por sus siglas en inglés), utiliza tejido de óvulos de mujeres donantes sanas para crear embriones en Fecundación In Vitro (FIV) libres de mutaciones dañinas que portan sus madres y que es probable que las transmitan a sus hijos”, se informó sobre el nacimiento del primer bebé con ADN de tres personas.
Además, se explicó que la donación mitocondrial combina el esperma y el óvulo de los padres biológicos con diminutas estructuras similares a baterías llamadas mitocondrias del óvulo de la donante.
“El bebé resultante tiene ADN de la madre y el padre, además de una pequeña cantidad de material genérico de la donante”, se agregó.
Los expertos señalaron que alrededor de 37 genes de la donante permiten que sea la primera persona en el mundo con ADN de tres tipos diferentes.
En ese sentido, se indicó que solo es un 2% de ADN del donante y que el 99.8% es de los padres.
La terapia es una iniciativa del Centro de Fertilidad de Newcastle y consta de varios pasas: El esperma del padre se usa para fecundar los óvulos de la madre afectada y una donante sana. Después se extrae el material genético nuclear del óvulo de la donante y se reemplaza con el del óvulo fertilizado de la pareja.
“El óvulo resultante tiene un conjunto completo de cromosomas de ambos padres, pero lleva las mitocondrias sanas de la donante en lugar de las defectuosas de la madre. Después se implanta en el útero”, se acotó sobre el proceso para que el bebé tenga ADN de tres personas.
Los expertos indicaron que los seres humanos heredamos mitocondrias de la madre, por lo que las mutaciones dañinas pueden afectar a los hijos.
