Foto: Imagen Ilustrativa
Estudios realizados por el Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia ha indicado que el nuevo fármaco MK-4482 /EIDD-2801 o Monulparivir es capaz de detener ‘por completo’ la propagación del nuevo coronavirus, Covid-19, en tan solo 24 horas.
En una publicación realizada en la revista Nature Microbiology, los investigadores explicaron que “esta es la primera demostración de un fármaco disponible por vía oral que bloquea rápidamente la transmisión del SARS-CoV-2, por lo que podría ser un cambio de juego”.
Dicho fármaco ha sido desarrollado en la Universidad de Emory en Atlanta, EEUU, por la empresa de innovación farmacéutica Drug Innovation Ventures en Emory (DRIVE). El Molnupiravir, fue desarrollada originalmente para tratar la gripe y prevenir que el virus hiciera copias de si mismo, creando errores durante la replicación su ARN viral.
Los investigadores detallaron que una serie de pruebas fueron realizadas en hurones y en ellas se observaron reducciones en la cantidad de partículas virales. Posteriormente esos hurones fueron expuestos a otros que no habían recibido el fármaco y ninguno se infecto de coronavirus.
“Creemos que los hurones son un modelo de transmisión relevante porque propagan fácilmente el coronavirus, pero en su mayor parte no desarrollan una enfermedad grave, que es muy similar a la propagación del Covid-19 en adultos jóvenes”. ” dijo el Dr. Robert Cox, coautor principal del estudio.
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“Observamos desde el principio que MK-4482 / EIDD-2801 tiene una actividad de amplio espectro contra los virus de ARN respiratorios y que el tratamiento oral de animales infectados con el fármaco reduce la cantidad de partículas virales diseminadas en varios órdenes de magnitud, reduciendo drásticamente la transmisión. Estas propiedades hicieron de MK-4482 / EIDD / 2801 un poderoso candidato para el control farmacológico de Covid-19”, agregó.
Si los datos obtenidos en las pruebas con hurones, los paciente humanos que tengan Covid-19 y sean tratados con el Monulparivir podrían volverse no infecciosos dentro de las 24 horas posteriores al inicio del tratamiento. El fármaco puede ser tomado por vía oral y el tratamiento se pude iniciar temprano para obtener un triple beneficio potencial.
