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FDA aprueba dosis de refuerzo de Johnson & Johnson y Moderna, así como la mezcla de ambas vacunas

EEUU.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la dosis de refuerzo de Moderna y Johnson & Johnson, respaldando la mezcla de ambas vacunas. De acuerdo con datos revelados por medios noticiosos, la aprobación

FDA analiza permitir combinación de varias vacunas como dosis de refuerzo

EEUU.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) analiza la posibilidad de autorizar la combinación de varias vacunas contra el coronavirus para usarse como dosis de refuerzo. “La FDA planea permitir que los

La FDA recomenda dosis de refuerzo de la vacuna de Johnson & Johnson

El Comité Asesor de Vacunas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) recomendó este viernes el uso de una dosis de refuerzo de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson. La votación

Comité Asesor de la FDA aprueba el uso de dosis de refuerzo de Moderna para personas vulnerables

EEUU.- El Comité Asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó este jueves el uso de una dosis de refuerzo o una tercera dosis de la vacuna de Moderna para persona vulnerables. De

AstraZeneca solicita autorización para uso de terapia de anticuerpos a la FDA

La farmacéutica AstraZeneca solicitó a la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos (EEUU) autorización para el uso de una terapia de anticuerpos para mejorar la respuestas inmune de algunos pacientes. El

Resumen: Polpharma Biologics Group anuncia que la solicitud de licencia biológica presentada por su empresa conjunta Bioeq para su biosimilar ranibizumab ha sido aceptada para su revisión por la FDA estadounidense

VARSOVIA, Polonia–(BUSINESS WIRE)–Polpharma Biologics Group anuncia que su empresa conjunta con Santo Holding (Strüngmann Group), Bioeq, ha recibido la notificación de la administración estadounidense de alimentos y fármacos (FDA) de que la solicitud de licencia

FDA da luz verde a tercera dosis de refuerzo de Pfizer para personas vulnerables

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dio luz verde a la aplicación de la tercera dosis de refuerzo de la farmacéutica Pfizer para personas vulnerables. Por medio de un comunicado se detalló que las

EXKIVITY™ (mobocertinib) de Takeda fue aprobado por la FDA de EE.UU. como la primera terapia oral diseñada específicamente para pacientes con NSCLC positivos para mutación de inserción en el exón 20 del EGFR

− Aprobación basada en los resultados del estudio de fase 1/2, que demostró respuestas clínicamente significativas con una mediana de duración de la respuesta (DoR) de aproximadamente 1,5 años − Aprobación simultánea de la prueba